Bonjour tout le monde,
Nous savons tous que l'homme normal a 46 chromosome (cellule somatique bien sur et hors phases de mitose et méiose) et nos proches cousins les primates (gorille, orang-outan et le plus proche le chimpanzé par exemple) en ont 48. Sachant que nos deux "espèces" (humains et, par exemple, les chimpanzés(pan troglodytes par ex.)) ne possèdent pas le même nombre de chromosomes alors nous ne sommes pas interféconds. Or, nous savons que l'homme a un jour partagé un ancêtre commun avec le chimpanzé, en effet, chronologiquement, la séparation des Homininés en Hominines et Panines est récente (fusion des deux paires de chromosomes (2p, 2q) de l'ancêtre commun aux humains, aux chimpanzés et aux bonobos en la paire de chromosomes (2) du genre Homo (nous) qui a par suite 46 chromosomes, le genre Pan ayant conservé les deux paires de chromosomes (2p, 2q) de l'ancêtre commun et donc 48 chromosomes. L'espèce humaine n'étant pas née ex-nihilo mais à partir d'un individu qui a donné un enfant (male ou femelle) du genre homo (46 chr.) au départ qui s'est reprodui par la suite avec d'autres individus du genre Homo (à 23 paires), une question surement bete et qui n'a pas lieu d'être me vient alors à l'esprit : Comment le premier homo a t'il pu trouver male ou femelle pour se reproduire (semblable à lui-même) sachant que cette mutation aurait du se produire chez deux individus (ou plus) dans la même région, au même moment?
Désolé si la question peut sembler bête mais merci d'avance pour vos réponses...
Nous savons tous que l'homme normal a 46 chromosome (cellule somatique bien sur et hors phases de mitose et méiose) et nos proches cousins les primates (gorille, orang-outan et le plus proche le chimpanzé par exemple) en ont 48. Sachant que nos deux "espèces" (humains et, par exemple, les chimpanzés(pan troglodytes par ex.)) ne possèdent pas le même nombre de chromosomes alors nous ne sommes pas interféconds. Or, nous savons que l'homme a un jour partagé un ancêtre commun avec le chimpanzé, en effet, chronologiquement, la séparation des Homininés en Hominines et Panines est récente (fusion des deux paires de chromosomes (2p, 2q) de l'ancêtre commun aux humains, aux chimpanzés et aux bonobos en la paire de chromosomes (2) du genre Homo (nous) qui a par suite 46 chromosomes, le genre Pan ayant conservé les deux paires de chromosomes (2p, 2q) de l'ancêtre commun et donc 48 chromosomes. L'espèce humaine n'étant pas née ex-nihilo mais à partir d'un individu qui a donné un enfant (male ou femelle) du genre homo (46 chr.) au départ qui s'est reprodui par la suite avec d'autres individus du genre Homo (à 23 paires), une question surement bete et qui n'a pas lieu d'être me vient alors à l'esprit : Comment le premier homo a t'il pu trouver male ou femelle pour se reproduire (semblable à lui-même) sachant que cette mutation aurait du se produire chez deux individus (ou plus) dans la même région, au même moment?
Désolé si la question peut sembler bête mais merci d'avance pour vos réponses...
via Forum FS Generation http://forums.futura-sciences.com/biologie/611546-primate-a-homo-sapiens.html
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