Salut la communauté !
Une substitution nucléophile consiste en l'attaque d'une nucléofuge (GP) par un nucléophile (Nu-)
Comment cela la substitution se fait-elle ?
Dans le cas des clivage hétérolytique je suppose que le nucléophile va attirer les électrons de l'atome le plus polarisé tel un aimant donc on retrouve bien :
GP-X attaque du Nu- donne Nu-X + GP-
Dans le cas des éthyléniques on a : R1,R2C=CH,R3 attaque de l'ion H+ donne R1,R2C+-CH2,R3. Comment est-on passé de l'un à l'autre ?
(J'espère que vous arriverais à lire les formule, malheureusement je n'ai pas trouvé de lien...).
Merci d'avance.
Une substitution nucléophile consiste en l'attaque d'une nucléofuge (GP) par un nucléophile (Nu-)
Comment cela la substitution se fait-elle ?
Dans le cas des clivage hétérolytique je suppose que le nucléophile va attirer les électrons de l'atome le plus polarisé tel un aimant donc on retrouve bien :
GP-X attaque du Nu- donne Nu-X + GP-
Dans le cas des éthyléniques on a : R1,R2C=CH,R3 attaque de l'ion H+ donne R1,R2C+-CH2,R3. Comment est-on passé de l'un à l'autre ?
(J'espère que vous arriverais à lire les formule, malheureusement je n'ai pas trouvé de lien...).
Merci d'avance.
via Forum FS Generation http://forums.futura-sciences.com/chimie/611131-substitution-nucleophile.html
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